中华人民共和国国家标准 造纸原料1%氢氧化钠抽出物 GB/T2677.5-93 含量的测定 代替GB2677.5---81 Fibrous raw material-Determination of one percent sodium hydroxide solubility 1主题内容与适用范围 本标准规定了测定造纸原料1%（m/m）氢氧化钠抽出物含量的方法。 本标准适用于木材和非木材的纤维原料。 2引用标准 GB601化学试剂 标准溶液制备方法 GB603化学试剂 制剂及制品制备方法 GB2677.1造纸原料分析用试样的采取 GB2677.2造纸原料水分的测定 3原理 测定方法是用1%（m/m）氢氧化钠处理试样，经洗涤烘干后，从而确定其抽出物的含量。 4试剂 分析时，必须使用分析纯试剂，试验用水应符合4.1条的规定。 4.1蒸馏水或去离子水 4.2甲基橙指示液：1g/L。 称取0.1g甲基橙溶解于水中，稀释至100mL。 4.3氯化钡溶液：100g/L。 ,称取11.7g的氯化钡(BaCl·2H,0)溶解于100mL的水中。 4.4酚酸指示液：10g/L。 称取1.0g的酚酞溶于95%的乙醇溶液中，并用乙醇稀释至100mL。 4.5溴甲酚氯指示液：1g/L。 称取0.1g的漠甲酚氯，溶于95%的乙醇溶液中，并用乙醇稀释至100mL。 4.6甲基红指示液：2g/L。 称取2g/L的甲基红溶于95%的乙醇溶液中，并用乙醇稀释至100mL。 4.7 溴甲酚绿-甲基红指示液。 取3份的1g/L溴甲酚绿乙醇溶液与1份的2g/L甲基红乙醇溶液混合，摇匀。 4.8盐酸标准滴定溶液：c(HCI)=0.1mol/L。 4.8.1配制：量取9mL的浓盐酸（P2or=1.19g/mL），加水稀释成为1L，摇匀。 国家技术监督局1993-03-01批准 1993-10-01实施 207 GB/T2677.5-93 4.8.2标定：称取0.2g于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0002g，溶于50mL 的水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用0.1mol/L的盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变 为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。 4.8.3浓度计算： G (V,- V) × 0. 052 99 （1） 式中：c~ 盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； 标定时称取的无水碳酸钠质量，g； V,—标定时，消耗的盐酸标准滴定溶液体积，mL， 空白试验时消耗的盐酸标准滴定溶液体积，mL； 0.05299—(1/2NazCO，)的毫摩尔质量。 4.9氢氧化钠溶液：1%（m/m）。 溶解10g氢氧化钠于蒸馏水中，移入1L的容量瓶内，加水稀释至刻度，播匀。 4.9.11%（m/m）氢氧化钠溶液的标定方法（1） 用移液管吸取50mL氢氧化钠于200mL容量瓶中，加入10mL氟化钡溶液（4.3），再加水稀释至 刻度，摇匀，静置以使沉淀下降，用干的滤纸及漏斗过滤，精确吸取50mL滤液，滴入1～2滴甲基橙指 示剂，用0.1mol/L盐酸标准滴定溶液进行滴定，按式(2)计算所配置的氢氧化钠溶液浓度c1。 V·cX40×100 =(%)5 1000×12.5 式中： V 滴定时耗用的盐酸标准滴定溶液的体积，mL； -盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L； 12.5-—滴定时实际取用的1%（m/m）氢氧化钠的体积，mL； 40—氢氧化钠的摩尔质量。 1000，100——-换算因子。 4.9.21%（m/m）氰氧化钠溶液的标定方法(2) 称取经110℃C烘至质量恒定的苯二甲酸氢钾（KHCgH,0,)2g，称准至0.0002g，溶于80mL经煮 沸过的水中，加入2～3滴酚酞指示剂，直接用所配的1%（m/m）氢氧化钠滴定至出现微红色，记下所 消耗1%（m/m）氢氧化钠的体积，按式(3)计算其浓度c²。 m。×40×100 C2(%) = (3) VX204.22 式中：m。" 所称取的苯二甲酸氢钾质量，g； V- 一滴定时消耗的1%（m/m）氢氧化钠体积，mL； 204.22- 苯二甲酸氢钾的摩尔质量； 40———氢氧化钠的摩尔质量； 100—3 换算因子。 如与所规定的浓度不符合，则应加入较浓碱或水，调节至所需浓度0.9%～1.1%相当于 0.25±0.025mol/L)之间。 4.10乙酸溶液：1:3(V/V)。 5仪器 5.1 一般实验室仪器。 5.2恒温水浴（室温100℃可调）。 5.330mL玻璃滤器（1G2)。 208