书书书犐犆犛６５．０８０ 犌２１ 中华人民共和国国家标准 犌犅１０２０５—２００９ 代替ＧＢ１０２０５— ２００１ 磷酸一铵、磷酸二铵 犕狅狀狅犪犿犿狅狀犻狌犿狆犺狅狊狆犺犪狋犲犪狀犱犱犻犪犿犿狅狀犻狌犿狆犺狅狊狆犺犪狋犲 ２００９１１３０发布 ２０１００６０１ 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布ê2017^t3g23eåwÿg,hQƏlN:c¨ƒP`' hQÆÿS÷e9N:GB/T 10205-20090书书书前　　言 　　本标准的第４章、第６章、第７章和第８章中８．１为强制性条款，其余为推荐性条款。 本标准代替ＧＢ１０２０５—２００１《磷酸一铵、磷酸二铵》。 本版与ＧＢ１０２０５—２００１的主要差异是： ———根据我国磷矿资源的现状和磷酸一铵、磷酸二铵的生产工艺条件和实物质量水平对磷酸一铵、 磷酸二铵的水溶性磷占有效磷百分率和水分等指标进行了调整。 自标准实施之日起，出厂产品应执行新标准；标准实施之日六个月后，市场上磷酸一铵、磷酸二铵产 品外包装禁止标注ＧＢ１０２０５—２００１。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ１０５）归口。 本标准负责起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、四川宏达股份有限公司。 本标准参加起草单位：云南云天化国际化工股份有限公司、湖北宜化肥业有限公司、湖北新洋丰肥 业股份有限公司。 本标准主要起草人：杨一、鲜云芳、周勇明、李英翔、杨晓勤、汤三洲、张应虎。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ———ＧＢ１０２０５—１９８８，ＧＢ１０２０５—２００１； ———ＧＢ１０２０６—１９９８。 Ⅰ 犌犅１０２０５—２００９h9cnN-SNNºlQqTŒVýVý[¶hQÆQlTJ (2017^t{,7 S÷) TŒ_:R6`'hQÆetT|¾{€~Ӌºÿg,hQƁê2017 ^t3g23eåwÿlN:c¨ƒP`'hQÆÿN Q_:R6bgˆL0 磷酸一铵、磷酸二铵 １　范围 本标准规定了固体磷酸一铵（ＭＡＰ）和磷酸二铵（ＤＡＰ）肥料的产品分类、要求、试验方法、检验规 则、标识、包装、运输和贮存。 本标准适用于采用各种工艺生产的固体磷酸一铵和磷酸二铵肥料。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 ＧＢ／Ｔ６６７９　固体化工产品采样通则 ＧＢ／Ｔ８１７０—２００８　数值修约规则与极限数值的表示和判定 ＧＢ８５６９　固体化学肥料包装 ＧＢ／Ｔ１０２０９．１　磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法　第１部分：总氮含量 ＧＢ／Ｔ１０２０９．２　磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法　第２部分：磷含量 ＧＢ／Ｔ１０２０９．３　磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法　第３部分：水分 ＧＢ／Ｔ１０２０９．４　磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法　第４部分：粒度 ＧＢ１８３８２　肥料标识　内容和要求 ３　产品分类 磷酸一铵和磷酸二铵产品按外观分为粒状和粉状两类，按生产工艺分为以下两类。 ３．１　料浆法磷酸一铵和磷酸二铵：以镁、铁、铝含量较高的中低品位磷矿为原料，采用料浆浓缩法制得 的磷酸一铵、磷酸二铵。 ３．２　传统法磷酸一铵和磷酸二铵：采用料浆浓缩法以外的其他方法制得的磷酸一铵、磷酸二铵。 ４　要求 ４．１　传统法粒状磷酸一铵和磷酸二铵应符合表１的要求，同时应符合标明值。 表１　传统法粒状磷酸一铵和磷酸二铵的要求 项　　目 磷酸一铵 磷酸二铵 优等品 １２５２０一等品 １１４９０合格品 １０４６０优等品 １８４６０一等品 １５４２０合格品 １４３９０ 外观 颗粒状， 无机械杂质 总养分（Ｎ＋Ｐ ２ Ｏ ５ ）的质量分数／％ ≥ ６４．０ ６０．０ ５６．０ ６４．０ ５７．０ ５３．０ 总氮（Ｎ）的质量分数／％ ≥ １１．０ １０．０ ９．０ １７．０ １４．０ １３．０ 有效磷（Ｐ ２ Ｏ ５ ）的质量分数／％ ≥ ５１．０ ４８．０ ４５．０ ４５．０ ４１．０ ３８．０ 水溶性磷占有效磷百分率／％ ≥ ８７ ８０ ７５ ８７ ８０ ７５ 水分（Ｈ ２ Ｏ）的质量分数 ａ ／％ ≤ ２．５ ２．５ ３．０ ２．５ ２．５ ３．０ 粒度（１．００ｍｍ～４．００ｍｍ）／％ ≥ ９０ ８０ ８０ ９０ ８０ ８０ 　　 ａ 水分为推荐性要求 。 １ 犌犅１０２０５—２００９ ４．２　料浆法粒状磷酸一铵和磷酸二铵应符合表２的要求，同时应符合标明值。 表２　料浆法粒状磷酸一铵和磷酸二铵的要求 项　　目 料浆法磷酸一铵 料浆法磷酸二铵 优等品 １１４７０一等品 １１４４０合格品 １０４２０优等品 １６４４０一等品 １５４２０合格品 １４３９０ 外观 颗粒状， 无机械杂质 总养分（Ｎ＋Ｐ ２ Ｏ ５ ）的质量分数／％ ≥ ５８．０ ５５．０ ５２．０ ６０．０ ５７．０ ５３．０ 总氮（Ｎ）的质量分数／％ ≥ １０．０ １０．０ ９．０ １５．０ １４．０ １３．０ 有效磷（Ｐ ２ Ｏ ５ ）的质量分数／％ ≥ ４６．０ ４３．０ ４１．０ ４３．０ ４１．０ ３８．０ 水溶性磷占有效磷百分率／％ ≥ ８０ ７５ ７０ ８０ ７５ ７０ 水分（Ｈ ２ Ｏ）的质量分数 ａ ／％ ≤ ２．５ ２．５ ３．０ ２．５ ２．５ ３．０ 粒度（１．００ｍｍ～４．００ｍｍ）／％ ≥ ９０ ８０ ８０ ９０ ８０ ８０ 　　 ａ 水分为推荐性要求 。 ４．３　粉状磷酸一铵应符合表３的要求，同时应符合标明值。 表３　粉状磷酸一铵的要求 项　　目 传统法 料浆法 优等品 ９４９０一等品 ８４７０优等品 １１４７０一等品 １１４４０合格品 １０４２０ 外观 粉末状，无明显结块现象， 无机械杂质 总养分（Ｎ＋Ｐ ２ Ｏ ５ ）的质量分数／％ ≥ ５８．０ ５５．０ ５８．０ ５５．０ ５２．０ 总氮（Ｎ）的质量分数／％ ≥ ８．０ ７．０ １０．０ １０．０ ９．０ 有效磷（Ｐ ２ Ｏ ５ ）的质量分数／％ ≥ ４８．０ ４６．０ ４６．０ ４３．０ ４１．０ 水溶性磷占有效磷百分率／％ ≥ ８０ ７５ ８０ ７５ ７０ 水分（Ｈ ２ Ｏ）的质量分数 ａ ／％ ≤ ３．０ ４．０ ３．０ ４．０ ５．０ 　　 ａ 水分为推荐性要求 。 ４．４　表１、表２和表３中每个等级下面的配合式为该等级的典型配合式，企业可以生产其他配合式的 产品，总氮和有效磷允许与标明值之间有１．０％的绝对负偏差，并且所有项目都应符合表中相应等级的 要求。若未标明等级则按总养分对应的等级进行判定。 ５　试验方法 ５．１　外观 目测法测定。 ５．２　总氮的测定 按ＧＢ／Ｔ１０２０９．１进行。 ５．３　有效磷的测定和水溶性磷占有效磷百分率的计算 按ＧＢ／Ｔ１０２０９．２进行。 ５．４　水分的测定 按ＧＢ／Ｔ１０２０９．３进行。 ２ 犌犅１０２０５—２００９ ５．５　粒度的测定 按ＧＢ／Ｔ１０２０９．４进行。 ６　检验规则 ６．１　检验类别及检验项目 产品检验为出厂检验，检验项目为第４章的全部项目。 ６．２　组批 产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为１０００ｔ。 ６．３　采样方案 ６．３．１　袋装产品 不超过５１２袋时，按表４确定采样袋数；大于５１２袋时，按式（１）计算结果确定最少采样袋数，如遇 小数，则进为整数。 最少采样袋数＝３× ３ 槡 犖 …………………………（１） 　　式中： 犖 ———每批产品总袋数。 表４　采样袋数的确定 总袋数 最少采样袋数 总袋数 最少采样袋数 １～１０ 全部 １８２～２１６ １８ １１～４９ １１ ２１７～２５４ １９ ５０～６４ １２ ２５５～２９６ ２０ ６５～８１ １３ ２９７～３４３ ２１ ８２～１０１ １４ ３４４～３９４ ２２ １０２～１２５ １５ ３９５～４５０ ２３ １２６～１５１ １６ ４５１～５１２ ２４ １５２～１８１ １７ 　　按表４或式（１）计算结果随机抽取一定袋数，用取样器沿每袋最长对角线插入至袋的３／４处，取出 不少于１００ｇ样品，每批采取样品总量不少于２ｋｇ。 ６．３．２　散装产品 按ＧＢ／Ｔ６６７９规定进行。 ６．４　样品缩分和试样制备 ６．４．１　样品缩分 将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约１ｋｇ，再缩分成两份，分装于两个洁 净、干燥的５００ｍＬ具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中（生产企业的质检部门可用洁净、干燥塑料自封袋 盛装样品），密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、产品类别、产品等级、批号或生产日期、取样 日期和取样人姓名，一瓶做产品质量分析，另一瓶保存两个月，以备查用。 ６．４．２　试样制备 由６．４．１中取一瓶样品，经多次缩分后取出约１００ｇ样品，迅速研磨至全部通过０．５０ｍｍ孔径试验 筛（如样品潮湿或很难粉碎，可研磨至全部通过１．００ｍｍ孔径试验筛），混匀，置于洁净、干燥的瓶中，做 成分分析。如为粒状产品，余下样品供粒度测定用。犌犅１０２０５—２００９ 书书书犌犅１０２０５—２００９ ６．５　结果判定 ６．５．１　本标准中产品质量指标合格判定，采用ＧＢ／Ｔ８１７０—２００８中“修约值比较法”