ICS70.100.30 G89 中华人民共和国国家标准 GB/T12435—2015 代替GB/T12435—1990,GB/T16626—1996 工业黑索今 Industrialhexogen 2015-05-15发布 2016-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准整合并代替了GB/T12435—1990《工业用黑索今》和GB/T16626—1996《紫胶造粒黑索今》。 本标准与GB/T12435—1990和GB/T16626—1996相比主要变化如下: ———增加了对黑索今相关术语的定义(见第3章); ———修改了黑索今的分类方法(见第4章,GB/T16626—1996的第3章); ———增加了黑索今粒度参数指标及其测定方法(干筛法和激光粒度仪法)(见表1和6.11); ———修改了黑索今酸含量测定方法,增加了钝化黑索今的酸值测定方法(见6.6.3.2,GB/T12435—1990 的4.7); ———修改了黑索今堆积密度的测定方法(见6.7,GB/T12435—1996的附录A、GB/T16626—1996 的5.6); ———增加了黑索今钝感剂质量分数指标及其测定方法(见6.8); ———增加了黑索今高分子胶质量分数指标及其测定方法(见6.9); ———修改了黑索今无机不溶物含量的测定方法,增加了无机盐类消焰剂质量分数指标及其测定方 法(见6.10,GB/T12435—1990的4.4、GB/T16626—1996的5.5); ———增加了黑索今热减量指标及其测定方法(见6.13); ———修改了黑索今的检验规则,增加了型式检验的相关内容(见7.3,GB/T12435—1996的第5章、 GB/T16626—1996的第6章)。 本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出。 本标准由工业和信息化部民爆器材标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:新时代民爆(辽宁)股份有限公司阜新分公司、辽宁华丰民用化工发展有限公司、 国营第八零五厂、江苏红光化工有限公司。 本标准主要起草人:赵杰、张永利、付艳军、曹玉荣、刘志新、郭艳华、杨韶华、付艳柳、张治华、马海侠、 刘明祥、杨龙学。 ⅠGB/T12435—2015 工业黑索今 1 范围 本标准规定了工业黑索今的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于工业黑索今。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB190 危险货物包装标志 GB/T629 化学试剂 氢氧化钠 GB/T678 化学试剂 乙醇(无水乙醇) GB/T679 化学试剂 乙醇(95%) GB/T682 化学试剂 三氯甲烷 GB/T686 化学试剂 丙酮 GB1922 油漆及清洗用溶剂油 GB4456 包装用聚乙烯吹塑薄膜 GB/T7968 纸袋纸 GB/T8052 单水平和多水平计数连续抽样检验程序及表 GB/T10111 随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序 GB/T14659 民用爆破器材术语 GB/T15895 化学试剂 1,2-二氯乙烷 GJB297A—1995 钝化黑索今规范 GJB636 炸药包装用木箱技术条件 GJB772A—1997 炸药试验方法 GA921 民用爆炸物品警示标识、登记标识通则 WJ9016 聚黑-16 炸药 3 术语和定义 GB/T14659界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 造粒黑索今 grainhexogen 以黑索今为主要成分,用高分子胶或紫胶等少量粘合剂(或其他添加剂),采用物理方法制备的、具 有一定造型粒度的制品。 3.2 钝化黑索今 desensitizinghexogen 在黑索今表面包覆了矿物蜡和脂肪酸混合物的制品。 1GB/T12435—2015 4 分类 工业黑索今按不同的物理性状分为以下几种类型: a) 黑索今:根据粒度不同可分为普通型黑索今和超细型黑索今; b) 造粒黑索今:根据造粒使用的粘合剂种类不同可分为高分子胶造粒黑索今和紫胶造粒黑索 今,高分子胶造粒黑索今又可分为普通型造粒黑索今和许用型造粒黑索今; c) 钝化黑索今:根据用途不同可分为普通型钝化黑索今和许用型钝化黑索今。 5 要求 工业黑索今的理化性能应符合表1~表3的要求。 表1 黑索今理化性能 序号 指标名称指标 普通型 超细型 1 外观粉末状白色结晶,允许呈浅灰色或 粉红色调,无目视可见的机械杂质粉末状白色结晶,允许呈浅灰色或 粉红色调,无目视可见的机械杂质 2 熔点/℃ ≥200.0 3 丙酮不溶物/% ≤0.10 4 无机不溶物/% ≤0.05 5 水分及挥发分/% ≤0.10 6酸值(以硝酸计)/% ≤0.07 7堆积密度/(g/cm3) ≥0.70 ≤0.55 8 粒度/μm — Dv50≤32,Dv97≤65 9 粒度(水筛法) — 100%通过325目水筛 注:堆积密度和粒度也可以根据用户需要调整;丙酮不溶物含量低于无机不溶物含量时不测定无机不溶物含量。 表2 造粒黑索今理化性能 序号 指标名称指标 高分子胶造粒黑索今 普通型造粒黑索今 许用型造粒黑索今紫胶造粒黑索今 1 外观灰黑色颗粒,无 目视的机械杂质允许有目视的白色粉末, 无目视的机械杂质粉红色至铁红色的细小 颗粒,无目视的机械杂质 2 粒度/%0.18mm~2.36mm孔径 筛间物质量分数≥97.00.18mm~0.85mm孔径 筛间物质量分数≥97.00.18mm~0.85mm孔径 筛间物质量分数≥97.0 3 水分及挥发分/% ≤0.10 ≤0.10 ≤0.10 4无机盐类消焰剂/% — ≥5%还可按户需求调整 — 5 紫胶/% — — ≤2.0 6 高分子胶/% ≤2.0 ≤2.0 — 7堆积密度/(g/cm3) ≥0.75 ≥0.75 0.60~0.90 8热减量(180℃,2h)/% ≤2.5 — — 注1:紫胶造粒黑索今允许有微量的防静电剂,高分子胶造粒黑索今允许有微量的着色剂; 注2:“粒度”和“无机盐类消焰剂”由供需双方商定。 2GB/T12435—2015 表3 钝化黑索今理化性能指标 序号 指标名称指标 普通型钝化黑索今 许用型钝化黑索今 1 外观 橙色,无目视可见的机械杂质红色,允许有可见的白色粉末, 无目视可见的机械杂质 2 水分及挥发分/% ≤0.10 3 钝感剂/% 5.0~6.5 4无机盐类消焰剂/% — 按用户需求调整 5酸值(以硝酸计)/% ≤0.07 6堆积密度/(g/cm3) ≥0.65 6 试验方法 6.1 外观 取约20g试样在白纸上摊开,在自然光下目视检查。 6.2 熔点 按GJB772A—1997中方法411.1的规定进行。 6.3 丙酮不溶物 按GJB772A—1997中方法105.1的规定进行。 6.4 无机不溶物 按GJB772A—1997中方法104.1的规定进行。 6.5 水分及挥发分 按GJB772A—1997中方法102.1的规定进行。其中: a) 试样质量:9.5g~10.5g; b) 烘干温度和烘干时间见表4。 表4 各品种试样的烘干温度和烘干时间 试样名称 结晶黑索今 钝化黑索今造粒黑索今 高分子胶造粒黑索今 紫胶造粒黑索今 烘干温度/℃ 75~80 60~65 75~80 58~62 烘干时间/h 3 3 3 2 3GB/T12435—2015 6.6 酸值 6.6.1 试剂及材料 试剂及材料如下: a) 氢氧化钠:GB/T629,分析纯,配制成c(NaOH)=0.05mol/L标准溶液; b) 丙酮:GB/T686,化学纯; c) 甲基红指示剂:HG3—958,0.1%水溶液(蒸馏水); d) 树脂酚蓝指示剂:0.2%乙醇溶液; e) 乙醇:GB/T679,分析纯。 6.6.2 仪器和设备 仪器和设备如下: a) 三角烧瓶:250mL; b) 微量滴定管:10mL,分度值0.1mL; c) 天平:分度值0.0001g、0.1g。 6.6.3 试验程序 6.6.3.1 黑索今的酸值 称取4.8g~5.2g试样(精确至0.0001g),置于250mL三角烧瓶中,加入80mL~100mL丙酮, 并在水浴上加热至试样完全溶解。加入50mL蒸馏水,待混合物冷却至室温,加入两滴甲基红指示剂, 用0.05mol/L的氢氧化钠溶液滴定。当溶液由无色变为暗黄色时,读取氢氧化钠溶液的消耗体积。同 时按上述操作做一个空白试验,并对试样的滴定结果进行修正。 6.6.3.2 钝化黑索今的酸值 称取4.8g~5.2g试样(精确至0.0001g),放入三角瓶中,加入100mL丙酮,在水浴上加热至试样 完全溶解,取下,冷却至室温,加入20滴树脂酚蓝指示剂,以0.05mol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液呈蓝 色为止。 6.6.4 结果的表述 6.6.4.1 黑索今酸值(以硝酸计)X1以质量分数计,数值以%表示,按式(1)计算: X1=(V1-V2)×c×0.063 m×100%…………………………(1) 式中: X1———黑索今酸值; V1———滴定试样时氢氧化钠溶液消耗的体积的数值,单位为毫升(mL); V2———空白试验时消耗的氢氧化钠标准溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); c———氢氧化钠标准溶液的浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L); 0.063———与1.00mL氢氧化钠标