ICS 59.080.01 GB CCs W 04 中华人民共和国国家标准 GB/T 7573—2025 代替GB/T7573—2009 纺织品 水萃取液pH值的测定 TextilesDetermination of pH of aqueous extract (ISO 3071:2020,MOD) 2025-02-28发布 2027-03-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T7573—2025 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件代替GB/T7573—2009《纺织品水萃取液pH值的测定》，与GB/T7573—2009相比，除 结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 增加了对各种纺织产品的举例“（如纤维、纱线、织物、羽绒等填充物）”（见第1章）； 增加了“或直接购买”（见5.3）； 删除了“在闲置不用时用蒸馏水注满，下同。”（见2009年版的6.1）； 删除了“6.5量筒：100mL，化学性质稳定”（见2009年版的6.5）； 更改了“测量精度至少精确到0.1”为“分辨率至少0.01pH单位”（见6.5，2009年版的6.6）； 增加了“温度计”（见6.8）； 一增加了尺寸要求“或者便于样品能迅速润湿的尺寸”（见7.1）； 一更改了“避免污染和用手直接接触样品”为“在制样过程中，避免试样受到污染”，更改了“每个 一 2009年版的8.1）； 增加了“如果使用不带温度补偿的电极，用温度计（6.8）测量并记录萃取液的温度”，更改了测 试过程的三个平行样为2个试样。（见8.2，2009年版的8.2）； 删除了“使用水（5.1)作为萃取介质：再现性限R1.7pH单位。”（见2009年版的第10章）； 本文件修改采用ISO3071：2020《纺织品水萃取液pH值的测定》。 本文件与ISO3071：2020的技术差异及其原因如下： 范围中增加了“羽绒等填充物”的举例（见第1章，ISO3071：2020的第1章），以便于理解； 5.1)，以便于理解； 机械振荡器频率由“是合适的”改为“至少为”（见6.2，ISO3071：2020的6.2），以便于理解； 增加了温度计（见6.8），以便于操作； 一将“在萃取液温度下用两种缓冲溶液校准pH计”改为“在萃取液温度下用两种或三种缓冲溶 液校准pH计”（见8.2，ISO3071：2020的8.2)，以便于操作； 试验报告中增加了“b)样品描述”，以便于理解（见第11章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国纺织工业联合会提出。 本文件由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC209)归口。 本文件起草单位：中纺标检验认证股份有限公司、中纺标（浙江)检测有限公司、宁波太平鸟时尚服 饰股份有限公司、浙江梅盛新材料有限公司、厦门莱禾花边有限公司、宁波纺织仪器厂、广东金发母婴用 品有限责任公司、福建省普江市华宇织造有限公司、杭州诺莫检测技术有限公司、福建宇邦纺织科技有 限公司、福建省普江市奔达印染有限公司、福建省普江市协盛织染有限公司、绍兴莱洁新材料科技有限 公司、浙江帛尚纺织有限公司、浙江省常山纺织有限责任公司、浙江卡罗莱纳纺织有限公司。 本文件主要起草人：井婷婷、隋娇娇、葛优、刘琳、吴艳、翟毅、胡君伟、张晓烽、钱能、林咸真、苏成喻、 I GB/T 7573—2025 吴晓航、张述义、魏清波、林鹏、张红良、张毅、杨晓华。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 1987年首次发布为GB/T7573一1987，2002年第一次修订，2009年第二次修订； 本次为第三次修订。 GB/T 7573—2025 纺织品 水萃取液pH值的测定 1范围 本文件描述了纺织品水萃取液pH值的测定方法。 本文件适用于各种纺织产品（如纤维、纱线、织物、羽绒等填充物）。 2 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682一2008，ISO3696：1987，MOD） 术语和定义 3 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 pH值 pHvalue 水萃取液中氢离子浓度的负对数。 4原理 室温下，用带有玻璃电极的pH计测定纺织品水萃取液的pH值。 5 试剂 所有试剂均为分析纯。 5.1蒸馏水或去离子水，至少满足GB/T6682三级水的要求，pH值在5.07.5之间。第一次使用前 应检验水的pH值。如果pH值不在规定的范围内，应用化学性质稳定的玻璃器皿重新蒸馏。酸或有 机物质可通过蒸馏留1g/L的高锰酸钾和4g/L的氢氧化钠溶液的方式去除。碱（例如氨存在时)可通过蒸 馏稀硫酸去除。如果蒸馏水不是三级水，可在烧杯中以适当的速率将蒸馏水煮沸（10士1)min，盖上盖子冷 却至室温。 5.2氯化钾（KCI)溶液，0.1mol/L，用蒸馏水或去离子水（5.1)配制。 5.3缓冲溶液，用于测定前校准pH计。可参照附录A的规定制备或直接购买，与待测溶液的pH值 相近。宜使用的缓冲溶液pH值在4、7和9左右。 6 仪器设备 6.1具塞玻璃或聚丙烯烧瓶：250mL，耐化学腐蚀。 1 GB/T7573—2025 注：所用的玻璃器皿仅用于本试验，并单独放置。 6.2机械振荡器：能进行旋转或往复运动以保证样品内部与萃取液之间进行充分的液体交换，往复式 速率至少为60次/min，旋转式速率至少为30周/min。 6.3 3烧杯：100mL或150mL，耐化学腐蚀。 6.4玻璃棒：耐化学腐蚀 6.5 pH计：配备玻璃电极，分辨率至少0.01pH单位。宜带有温度补偿的pH计。 6.6天平：分辨率至少0.01g。 6.7容量瓶：1L，A级。 6.8 3温度计。 7试样制备 7.1 从批量大样中选取有代表性的实验室样品，其数量应满足全部试验所需的量。将样品剪成约 5mm5mm的碎片，或者便于试样能迅速润湿的尺寸。 (2.00±0.05)g。 8测量步骤 8.1萃取液的制备 在室温下制备2个试样的萃取液：在具塞烧瓶（6.1)中加入一份试样，量取100mL氯化钾（KC1)溶 液（5.2），盖紧瓶盖，充分摇动片刻，使样品完全湿润。将烧瓶置于机械振荡器（6.2）上振荡2h土5min。 注：室温一般控制在10℃～30℃范围内， 8.2 2萃取液pH值的测量 如果使用不带温度补偿的电极，用温度计（6.8)测量并记录萃取液的温度。在萃取液温度下用2种 或3种缓冲溶液校准pH计（6.5）。 把电极浸没到用于制备萃取液的KCI溶液（5.2）中数次，直到pH示值稳定，记录KC1溶液的 pH值。 将第一份萃取液的一部分倒人烧杯（6.3)中，迅速把电极浸没到液面下至少10mm的深度，用玻璃 棒（6.4)轻轻地搅拌溶液直到pH示值稳定（本次测定值不记录）。 取第一份萃取液的剩余部分倒入另一个烧杯，迅速把电极（不清洗）浸没到液面下至少10mm的深 度，静置直到pH示值稳定，记录该pH值作为第一个测量数值。 取第二份萃取液倒入另一个烧杯，迅速把电极（不清洗）浸没到液面下至少10mm的深度，静置直 到pH示值稳定，记录该pH值作为第二个测量数值 注1：测量萃取液pH值时，经过验证后，除了用玻璃棒搅拌，轻轻晃动装萃取液的烧杯或者利用其他方法来达到电 极和萃取液充分接触的目的。 注2：如果两个平行样不能得到稳定数值，增加平行样的个数， 9结果计算和表示 如果两个pH测量值之间差异（精确到0.1)大于0.2pH单位，则另取其他试样重新测试，直到得到 两个有效的测量值，计算其平均值，结果保留一位小数， 2 GB/T7573—2025 10精密度 9个实验室联合对7个试样进行试验，经统计分析后得到下列结果： 使用氯化钾（KCI)溶液（5.2)作为萃取介质：再现性限R=1.1pH单位。 注：数据统计分析参照GB/T6379.2—2004。 11 试验报告 试验报告应包括下列信息： a) 本文件编号； b) 样品描述； c) pH平均值； d) 0.1mol/LKCl的pH值； e) 萃取液的温度（未带温度补偿的pH计提供）； f) 任何对结果可能产生影响的因素，包括妨碍试样润湿的现象等； g) 测定日期。 3 GB/T7573—2025 附录A （资料性） 标准缓冲溶液的制备 A.1概述 所有试剂均为分析纯。配制缓冲溶液的水至少满足GB/T6682三级水的要求，每月至少更换 一次。 A.2邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，0.05mol/L 称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHCgH,O,），用去离子水或蒸馏水溶解，转移至1L容量瓶中并定 容至刻度。该溶液20℃的pH值为4.00，25℃时pH值为4.01。 A.3磷酸二氢钾和磷酸氢二钠缓冲溶液，0.08mol/L 解，转移至1L容量瓶中并定容至刻度。该溶液20℃的pH值为6.87，25℃时pH值为6.86。 A.4四硼酸钠缓冲溶液，0.01mol/L 中并定容至刻度。该溶液20℃的pH值为9.23，25℃时pH值为9.18 4